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葡萄酒色斑面積可大小不等，大的可及幾乎全面部或半側軀干。往往出生時即表現為明顯的粉紅色、平坦的、界清的斑塊，壓之能褪色，隨著年齡增長，顏色加深變紅，變紫，65％的患者的病灶將逐漸擴張，在40歲前可增厚和出現結節，於創傷後易於出血。病灶面積隨身體生長而相應增大，終生不消退。
葡萄酒色斑可發生於任何部位，但以面頸部多見，占75％－80％，多以單側並以右側多見。葡萄酒色斑同時累及眼神經和上颌神經時有15％的機會可合並難治性青光眼。
相關的綜合征：在葡萄酒色斑患者中，1％－2％伴有同側的軟腦膜血管畸形，稱為Sturge-Weber綜合征。
三聯征是：葡萄酒色斑、靜脈畸形及肢體長度差異，此變化較多累及較短側的肢體，患肢常表現為軟組織及骨骼過度增粗肥大，而且常伴有靜脈系統的缺如或發育不良，它與另一綜合征Parkes-Weber綜合征相似，但後者常伴動靜脈瘘，但無深靜脈系統發育不全。
較少見的另一為Beckwith-Widemann綜合征：表現為面部葡萄酒色斑，舌肥大、臍突出和內髒過度發育,其中1/3-1/2的患者因胰島細胞發育過度而致嚴重的低血糖。如果你的家屬或親人患有紅胎記，不妨排除一下這些綜合征的可能。
以往的治療包括冷凍、人工紋身、外科切除、藥物注射、硬化劑、電凝固、皮膚磨削、敷貼中藥、激光非選擇性光熱作用治療等，都是基本無效，而且十分容易導致瘢痕或皮膚質地改變的方法。
自從1985年出現以脈沖染料激光為代表的選擇性光熱作用治療以來，選擇性地治療葡萄酒色斑成為現實，治療後很少出現增生性疤痕，對淺表的病灶效果較好，尤其對嬰幼兒期的葡萄酒色斑治療往往效果理想，因此已成為較為普及的治療方法。
由於周圍組織也有少量的光熱吸收，偶然也可能造成色素減退等並發症，但發生率較非選擇性光熱作用明顯減少。缺點是治療次數多，費用昂貴，對分布較深的或血管有進一步擴張、增生表現的葡萄酒色斑效果較差。
應用光動力學反應治療葡萄酒色斑的方法，稱為光化學法，利用內皮細胞在特殊時相內光敏物質的特異性分布，經光激發產生光敏殺傷作用而破壞畸形的毛細血管網，此方法治療次數少，適應症廣，對深色及輕度增厚的病灶也能達到較好的治療效果，增生疤痕的發生率很低，並且不留永久性的色素改變。
因此這是一種葡萄酒色斑研究及治療發展的方向之一。對擴張型的葡萄酒色斑，尤其已出現大量結節，可以行手術植皮，這些結節多不累及皮下組織。