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激光脫毛之毛增多症

  毛發疾病主要表現為毛發過多和毛發脫落,前者包括毛增多症(hypenrichosis)和多毛症是在身體非雄激素依賴部位出現毛發過多,可以是先天的或後天的,泛發的或局部的。但在正常情況下,種族不同毛發可有差異,不僅顏色不同,數量也有不同,如希臘男性胸毛很多,而我國男性胸毛則較少。與毛增多症不同,多毛症指女性毛過多,只發生在雄激素依.賴部位,纖細毳毛變為粗重的短毛。女性毛過多,有男性化的表現,影響美觀。

  (1)先天性胎毛增多症(congenital hypertrichosis):本病又名先天性全身多毛症,見於10歲以下小兒,身體和面部出現毛過多,呈細絲狀,可伴有牙齒發育異常,為一種罕見的常染色體顯性遺傳。此種小兒俗稱“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”,國內外均有過報道。患者胎兒期毛發持續存在,不被終毛所取代。

  (2)後天性胎毛增多症(acquired hypertrichosis 1anuginosa):此病比先天性者更少見,女性比男性多,全身突然絲狀毛增多,或只限於局部,毛發生長迅速,每周生長2.5cm,長度可達10 cm以上。多合並有惡性腫瘤,常為乳腺、肺、膽囊、胰腺、結腸、直腸、膀胱、卵巢或子宮癌。去除腫瘤,毛增多可減少。

  (3) 先天性局部毛增多症(congenital localized hypertrichosis):本病發生於出生時或以後,無一定好發部位,多毛皮膚有或無痣的表現。常與一些痣伴發稱為痣樣毛增多症(naevoid

  chosis),如Becker痣,毛粗而長。脊柱裂和骶骨毛增多症見於兒童,在腰骶區有一簇粗或細毛伴有脊柱裂。

  指(趾)節毛增多症(hypenrichosis of phalanx)多見於男性,發生於第2、3、4、5指(趾)背側,為常染色體顯性遺傳。肘毛增多症(hypertrichosis cubiti)亦名為多毛肘綜合征,為出生後雙肘多毛,5歲後多毛開始減少,可為常染色體顯性或隱性遺傳。毛耳(hair ears)亦名多毛耳,主要發生於男性,外耳道的短毛變為粗而長,伸出耳輪,為常染色體顯性遺傳。

  (4)後天性局部毛增多症(1ocalized acquired hypertrichosis):常在皮膚炎症或慢性刺激後發生,如摩擦、啃咬、血管阻塞、關節炎、胫前黏液水腫、下肢靜脈曲張或濕疹等引起。

  (5)醫源性毛增多症(iatrogenic hypernrichosis):長期應用某些藥物可引起多毛,見於軀干、四肢,偶爾在面部。此種毛發的直徑介於胎毛和終毛之間,可長達3cm。一般停藥後半年到1年多毛可以恢復。常見藥物有苯妥英鈉、鏈霉素、潑尼松、青霉胺、補骨脂素類、米諾地爾等。

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